एस्टोनिया - एस्टोनियाई - Ravimiamet

berlin-chemie ag - diklofenak - süstelahus - 25mg 1ml 3ml 1tk; 25mg 1ml 3ml 30tk

एस्टोनिया - एस्टोनियाई - Ravimiamet

berlin-chemie ag - diklofenak - toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel - 100mg 50tk; 100mg 20tk

एस्टोनिया - एस्टोनियाई - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - meloksikaam - tablett - 15mg 30tk

एस्टोनिया - एस्टोनियाई - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - meloksikaam - tablett - 7,5mg 30tk; 7,5mg 50tk

एस्टोनिया - एस्टोनियाई - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - meloksikaam - süstelahus - 10mg 1ml 1.5ml 50tk; 10mg 1ml 1.5ml 5tk

एस्टोनिया - एस्टोनियाई - Ravimiamet

aspen pharma trading limited - busulfaan - õhukese polümeerikattega tablett - 2mg 100tk

यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoeetiline tüvirakkude siirdamine - antineoplastilised ained - busilvex järgneb tsüklofosfamiid (bucy2) on näidustatud ettevalmistava ravina enne konventsionaalset vereloome vereloome rakkude siirdamist (hpct) täiskasvanud patsientidel, kui koos on parim võimalus. busilvex pärast fludarabine (fb) on näidustatud konditsioneerimine ravi enne vereloome tüvirakkude siirdamist (hpct) täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad väiksema intensiivsusega ja kliimaseadmete (ric) raviskeemi. busilvex, millele järgneb tsüklofosfamiid (bucy4) või melphalan (bumel), on näidustatud konditsioneerimine ravi enne kokkuleppeline vereloome tüvirakkude siirdamise pediaatrilised patsiendid.

यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hematopoeetiline tüvirakkude siirdamine - alküülsulfonaadid - busulfaan fresenius kabi järgneb tsüklofosfamiid (bucy2) on näidustatud ettevalmistava ravina enne konventsionaalset vereloome vereloome rakkude siirdamist (hpct) täiskasvanud patsientidel, kui koos on parim võimalus. busulfan fresenius kabi, millele järgneb tsüklofosfamiid (bucy4) või melphalan (bumel), on näidustatud konditsioneerimine ravi enne kokkuleppeline vereloome tüvirakkude siirdamise pediaatrilised patsiendid.

यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repagliniid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - repagliniid on näidustatud patsientidele, kelle hüperglükeemia enam juhitavad rahuldavalt dieedi, kehakaalu ja füüsilise tüüp-2 diabeet (mitte-insuliini insuliinsõltumatu suhkurtõbi (niddm)). repagliniid on näidustatud ka kombinatsioonis metformiiniga 2. tüüpi diabeediga patsientidel, kellel ei ole metformiini üksi rahuldavalt kontrollitud. ravi tuleks alustada lisandina toitumise ja treeningu alandada veresuhkru seoses sööki.

यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hüpertensioon, kopsuvähk - antitrombootilised ained - uptravi on näidustatud pikaajaliseks pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (pah) täiskasvanud patsientidel koos who funktsionaalse klassi (fc) ii-iii, kas tingituna vastunäidustatud patsientidele, kellel antagonistiga (era) ja/või fosfodiesteraasi tüüp 5 (pde5) inhibiitoritega või patsientidele, kes ei ole kandidaadid ravi saamist. efektiivsust on näidatud pah elanikkonnale, sh idiopaatiline ja pärilik pah, pah on seotud sidekoe kahjustused, ja pah seotud parandatud lihtsaid kaasasündinud südamehaigused.